自 2019 年以來，馬斯克 至少在四個場合上預(yù)測，他的腦機接口公司 Neuralink 很快將啟動革命性的大腦植入物人體試驗，以治療癱瘓和失明等疑難病癥。

　　然而，本月初有消息稱 Neuralink 的人體試驗申請已經(jīng)因為安全問題被拒絕了。據(jù) 7 名現(xiàn)任和前任 Neuralink 員工透露，這家成立于 2016 年的公司直到 2022 年初才向美國食品藥品管理局 (FDA) 尋求人體試驗許可，但已被拒絕。

　　自那以后，該公司一直在努力嘗試解開 FDA 擔憂的內(nèi)容，目前尚不清楚它能否以及何時會成功。消息人士稱，Neuralink 一直在與位于亞利桑那州鳳凰城的神經(jīng)疾病治療和研究機構(gòu)巴羅神經(jīng)研究所進行談判，以幫助進行人體試驗。

　　當然，雙方談判可能不會產(chǎn)生實質(zhì)性的合作結(jié)果，不過這位消息人士還表示，Neuralink 也與其他研究中心討論了類似的合作。目前 Neuralink 代表尚未回應(yīng)置評請求，F(xiàn)DA 拒絕則置評。

　　巴羅醫(yī)院神經(jīng)調(diào)節(jié)和神經(jīng)外科住院醫(yī)師項目中心主任弗朗西斯科・龐塞 (Francisco Ponce) 拒絕對 Neuralink 發(fā)表評論，但他表示，巴羅醫(yī)院在該領(lǐng)域的長期記錄使其處于進行這種植入物研究的有利地位。

　　龐塞說，巴羅神經(jīng)研究所幫助他們實現(xiàn)了大腦植入手術(shù)的標準化，保證患者可以在手術(shù)中保持睡眠狀態(tài)，這也是使它更容易被廣泛人接受的關(guān)鍵一步。

　　值得一提的是，巴羅植入的設(shè)備與 Neuralink 的不同，巴羅使用的是一種深度腦刺激設(shè)備，該設(shè)備于 1997 年獲得 FDA 批準，用于幫助人類預(yù)防或減少帕金森氏癥的震顫，目前已經(jīng)為 17.5 萬多名患者進行了植入。

　　相對應(yīng)的，Neuralink 植入物是一種腦機接口 (BCI) 設(shè)備，它借助電極穿透大腦或位于大腦表面，與計算機進行直接通信。據(jù)所知，到目前為止還沒有任何一家公司可以獲得 FDA 將 BCI 植入物推向市場的許可。